При болестта на Алцхаймер мозъкът ни натрупва молекулни отпадъци; излишно натрупване на протеини, които могат да станат токсични и да нарушат комуникацията между мозъчните клетки. Ново проучване задава въпроса дали ендолизозомната система, която се грижи за клетъчните отпадъци, може да участва в развитието на това състояние.
Може ли неправилна „система за отстраняване на отпадъци“ в мозъка да доведе до болестта на Алцхаймер?Асоциацията на Алцхаймер казва, че около 5,7 милиона души в САЩ живеят с болестта на Алцхаймер.
Според тях тази цифра ще нарасне до почти 14 милиона до 2050 година.
Въпреки че тази болест е толкова разпространена сред застаряващото население, остава неясно какво точно я причинява.
Това означава, че лечението на болестта на Алцхаймер обикновено се фокусира върху управлението на симптомите - като загуба на памет, възбуда и дезориентация - вместо да се обърне внимание на основната причина.
Наскоро изследователи от Института за здравни и медицински изследвания в Южна Австралия в Аделаида са изследвали дали това състояние е свързано с функционирането на ендолизозомната система - която се грижи за отстраняването на „отпадъчния материал“ от клетките - когато става въпрос за мозъка.
Хипотезата на учените се корени в знанието, че ключова характеристика на болестта на Алцхаймер и други деменции е натрупването на токсични плаки, направени от „отпадъчни“ протеини, като бета-амилоид и тау.
„Но все още не е сигурно дали тези отлагания са причина или симптом на когнитивен спад или как болестта протича на молекулярно ниво“, обяснява съавторът на изследването д-р Ville-Petteri Mäkinen.
„Генетична връзка“ със „система за отпадъци“
Изследователите отбелязват, че с напредването на възрастта на мозъка на човека ендолизозомната система също започва да работи по-малко ефективно, което може да означава, че излишните мозъчни отпадъци се натрупват по-лесно.
В това скорошно проучване - чиито констатации сега са публикувани в списанието Мозък - екипът успя да идентифицира връзка между набор от гени, свързани с ендолизозомната система, и риска от развитие на болестта на Алцхаймер.
„Вълнуващият аспект на нашето изследване е, че сега открихме генетична връзка между гените, които съставляват ендолизозомната система и риска от Алцхаймер“, казва д-р Мекинен.
Все още не е ясно дали някои генни вариации, които засягат системата за „отстраняване на отпадъци“, всъщност участват в причиняването на тази форма на деменция, но изследователите смятат, че възможността е доста голяма.
„Тъй като ДНК се залага при зачеването и остава същата, генетичните вариации могат да повлияят на риска от заболяване, но не и обратното; Ето защо генетичната асоциация, която наблюдавахме, може да се счита за причинно-следствено доказателство “, твърди д-р Мекинен.
„Важна стъпка“ напред в научните изследвания
Съавторът на изследването д-р Тим Сарджънт добавя, че констатациите на екипа могат да открият нов път за разследване в изследванията на Алцхаймер, който в крайна сметка може да доведе до разработването на по-ефективно, целенасочено лечение на болестта.
Проблемът, обяснява той, е, че наличната терапия не може да спре прогресията на болестта на Алцхаймер.
„Едно от най-големите предизвикателства при болестта на Алцхаймер“, казва д-р Сарджънт, „е липсата на ефективно лечение или лекарства, които да забавят напредъка или да спрат прогресирането на симптомите.“
„Това изследване е важна стъпка в разбирането как дисфункцията в механизма за рециклиране на мозъка може да причини болестта на Алцхаймер и може да бъде ключът към отключването на нови лекарствени цели или стратегии за лечение.“
Д-р Тим Саржант