Изследване на генните промени в ретината приближи деня, в който лекарствата могат да спрат или да обърнат развитието на късогледство или късогледство - често срещано състояние, което се очаква да засегне половината от населението на света до 2050 г.

Възможно е скоро да можем да лекуваме късогледство с лекарства.

Д-р Андрей Tkatchenko, от Колумбийския университет в Ню Йорк, Ню Йорк, ръководи проучване, което установява, че в по-голямата си част развитието на късогледство и далекогледство или далекогледство включва различни гени и клетъчни сигнални пътища.

Преди това специалистите обикновено приемаха, че „противоположните промени в едни и същи гени и пътища“ определят как се развиват двете състояния на очите след раждането, отбелязват авторите в статия за тяхната работа, която сега е публикувана в списанието PLOS Биология.

Откритията им обаче противоречат на традиционната гледна точка: те предлагат алтернативно разбиране за късогледството и „рамка за разработването на нови антимиопични лекарства“.

Късогледството е във възход

Късогледството е състояние, при което окото фокусира изображенията пред ретината, вместо точно върху нея.

Световната здравна организация (СЗО) казва, че късогледството и високото разпространение на късогледство нарастват с „тревожна скорост“ в световен мащаб, като съпътстващите се повишават рисковете от сериозни очни състояния като катаракта, увреждане на ретината и глаукома.

Д-р Tkatchenko и екипът цитират изследвания, според които до 2050 г. броят на хората, засегнати от късогледство, ще достигне 4,8 милиарда, или около половината от световното население, и че СЗО го класира сред „петте приоритетни здравни състояния“.

Миопията уврежда зрението от разстояние, но не и зрението на близко; обикновено се развива, защото окото расте твърде дълго.

Тези с хиперметропия изпитват обратното: окото им е твърде късо, което го кара да фокусира изображения зад ретината.

Това обикновено води до отдалечени обекти да са по-ясни от близките, но в някои случаи може да доведе до всичко, което изглежда замъглено.

Молекулните механизми бяха неясни

Има доказателства, че както гените, така и факторите на околната среда, като прекарването на по-малко време на открито и повече време на закрито за четене и използване на компютри, могат да увеличат риска от късогледство. Преди това проучване обаче не беше ясно какви са основните молекулни механизми.

Един от начините да се наблюдава биологичното развитие на късогледство или далекогледство е чрез промяна на фокусното разстояние на окото при лабораторни животни. Специалистите могат да направят това, като поставят леща пред окото за няколко седмици.

В зависимост от вида на лещата, експозицията кара окото да се развие до дължина, която е или твърде дълга, или твърде къса.

Учените са използвали този метод при мармозети, за да изследват развитието на късогледство и далекогледство. Те поставят леща пред само едното око за период до 5 седмици и оставят другото око да се развива нормално за сравнение.

„До голяма степен различни пътища“

След изследване на двете ретини на всяко животно след времето на експозиция, екипът разкри разлики в генната експресия между експонираното и неекспонираното око.

Сравнение между онези, които са имали око, развило късогледство, и онези, развили далекогледство, обаче показват, че условията са резултат от „активиране или потискане на до голяма степен различни пътища“.

Изследователите също така откриха, че 29 от гените, които са променили експресията, са в същите хромозомни региони, които големите генетични изследвания са свързали с късогледство при хората.

„Идентифицирането на тези пътища осигурява рамка за идентифициране на нови лекарствени цели и за разработване на по-ефективни възможности за лечение на късогледство.“

Д-р Андрей Ткатченко