Обясняваме какво представлява хромозомната теория на наследяването, формулирана от Сътън и Бовери. Също така как се основава на законите на Мендел.
Каква е хромозомната теория за наследяване?
Хромозомната теория на наследяването или хромозомната теория на Сътън и Бовери е научното обяснение на предаването на определени признаци чрез генетичен код съдържащи клетка живи, което се случва между едно поколение индивиди и следващото.
Тази теория е разработена от учените Теодор Бовери и Уолтър Сътън през 1902 г. Въпреки разстоянието между тях, Бовери (немец, 1862-1915) и Сътън (американец, 1877-1916) независимо постулират едни и същи заключения на базата на съществуващите по-рано знания за на наследство и върху клетъчното функциониране.
Това е дискутирана и противоречива теория до 1915 г., когато експериментират с мухи Drosophila melanogaster от американския учен Томас Хънт Морган (1856-1945) ги потвърждава напълно.
Хромозомната теория на наследяването изучава гени, тоест сегментите на ДНК че те кодират протеин специфичен, наричан още "наследствени фактори" в изследванията си върху наследствеността Грегор Мендел (1822-1884). По-конкретно, той постулира, че гените са разположени в хромозомите на клетката, разположени на свой ред в клетъчно ядро.
Съществуването на хромозоми и тяхното възпроизвеждане по време на клетъчното делене беше известно, но оттук нататък те станаха много по-известни: беше известно, че идват в хомоложни двойки, едната от майката, а другата от бащата, така че репродуктивните клетки или гамети трябва да осигуряват всеки индивид с точната половина от генетичния материал.
Тази теория ни позволи да разберем защо определени знаци са наследени, а други не, тоест защо един алел се предава, а друг не, тъй като те са независими един от друг, тъй като са разположени в различни хромозоми. Например, хромозомата, която съдържа информация за пола на индивида, е различна от хромозомата, която съдържа информация за цвета на очите им и т.н.
Законите на Мендел
Основният предшественик на хромозомната теория на наследяването се състои от изследванията на Грегор Мендел, който провежда серия от експерименти и проследявания сред граховите растения, успявайки да формулира добре известните закони на Мендел за наследяването през 1865 г.
Неговият опит е основен за разбирането как генетичните черти се предават от едно поколение на следващо. Първо, той открива, че има черти (гени) от два типа: доминантни (AA) или рецесивни (aa), в зависимост от това дали се проявяват в индивидът или не, като в последния случай е носител на неявния ген.
Така Мендел предлага съществуването на "чисти" индивиди (хомозиготни), независимо дали доминантни или рецесивни (AA или aa), и на други хетерозиготи, произтичащи от генетично смесване и предаване (Aa), за всяка специфична наследствена черта.
Този подход е първият човешки опит да опише законите, които управляват генетиката, и въпреки че резултатите от него са признати много по-късно, той е революционен принос за времето си, основата на всичко, което ще дойде по-късно.