Organogenesis

Най- Organogenesis се отнася до процеса на развитие на органовите системи по време на ембриогенезата. При хората органогенезата започва през първата до втората ембрионална седмица и завършва около 61-ия ден от бременността с началото на фетогенезата.

Какво е органогенеза

По време на органогенезата органите се развиват от различните котиледони. Котиледоните са тъканни структури, които се образуват по време на ембриогенезата. При хората се прави разлика между три котиледона. От ендодермата, мезодермата и ектодермата възникват различни органи.

В допълнение към процеса на естествена органогенеза, развитието на изкуствени органи или части от изкуствени органи в епруветката също се нарича органогенеза.

Функция и задача

Най-бързото развитие на ембриона се осъществява в ранната ембриогенеза. Тук се развиват трите котиледона, от които органите след това излизат в хода на органогенезата. Храносмилателният тракт, черният дроб, панкреасът, щитовидната жлеза, тимусът, дихателните пътища, пикочния мехур и уретрата се формират от ендодермата, вътрешния котиледон.

Ембрионалното развитие на черния дроб е особено интересно. Черният дроб, централният метаболитен и детоксикационен орган на човешкото тяло, излиза от една пъпка на ендодермата. След това зрелият орган се създава чрез постепенното увеличаване на тъканите. Развитието на чернодробно-жлъчната система може да бъде разделено на два етапа. Първо се развива функционалната тъкан на черния дроб, жлъчния мехур и жлъчните пътища. След това се развива интрахепаталната съдова система, т.е. съдовата система в черния дроб.

Кожата, нервната система, сетивните органи и зъбите се формират от ектодермата, горния зародишен слой на ембриобласта. Нервната система възниква от невралната тръба, която от своя страна се формира от 25-ия ден на развитие чрез обединението на двете неврални гънки. Към средата на шестата седмица образуването на невралната тръба и по този начин установяването на нервната система е завършено.

От мезодермата се развиват средният зародишен слой, костите, скелетните мускули, съединителната тъкан, сърцето, кръвоносните съдове, кръвните клетки, далака, лимфните възли, лимфните съдове, надбъбречната кора, бъбреците, половите жлези, вътрешните полови органи и гладките мускули на коремните органи.

Сърдечно-съдовата система е първата органна система, която започва да работи в тялото на ембриона. Сърдечно-съдовата система е функционална от третата седмица на бременността. По време на развитието на сърцето сърцето временно се състои само от едно предсърдие и една камера. Разделянето на две сърдечни камери и две аурикули става само чрез сложно образуване на различни стени.

По-специално развитието на черепа на ембрионалната глава е изключително сложен процес. Материалът за закрепване на черепа идва от невралния гребен, мезодермата, двата горни фарингеални арки и така наречените тилни сомити.

След края на органогенезата и края на ембриогенезата човешката форма на нероденото дете вече е ясно разпознаваема. Постепенно органите се диференцират в хода на фетогенезата и поемат по-късната си крайна функция.

Болести и неразположения

Нарушенията в различните етапи на развитието на органогенезата могат да доведат до много клинично значими заболявания. До началото на фетогенезата нероденото дете е особено податливо на външни разрушителни фактори, така че съществува по-висок риск от спонтанни аборти и деформации на ембриона, особено през първите седмици от бременността.

Ако нервната тръба е напълно затворена по време на органогенезата, резултатът е дефект на невралната тръба. Малформациите могат да се появят по различен начин. Най-често срещаният дефект на невралната тръба е аненцефалията. При аненцефалия големи части от мозъка, менингите и костите на черепа не са напълно развити. Аненцефалията се развива преди 26-ия ден от бременността. Живородените деца с тази малформация обикновено умират в рамките на няколко часа след раждането.

Друга малформация на невралната тръба е spina bifida. Тази малформация се развива между 22-ия и 28-ия ден на ембриогенезата. Спина бифида е известна още като "отворен гръб", тъй като при деца с това заболяване гръбначната арка или дори мембраните на гръбначния мозък са разделени на две. Дефектите на невралната тръба обикновено са причинени от липса на фолиева киселина.

По време на сложния процес на развитие на сърцето могат да възникнат множество малформации. Повечето малформации са причинени от смущения по време на камерното образуване. Камерният септален дефект е такава вродена малформация на сърцето. Тук сърдечната преграда между двете сърдечни камери не се е затворила напълно. В зависимост от размера на дефекта може да възникне така нареченият ляво-десен шунт. Поради условията на налягане, богата на кислород кръв тече от лявата камера в дясната камера. Дясната камера се стресира от допълнителния кръвен обем. Сърцето се разширява с риск от сърдечна недостатъчност по-късно.

Могат да се появят и комбинирани малформации. Една такава е тетралогията на Fallot. Камерният септален дефект е придружен от разширяване на дясното сърце, стесняване на белодробната артерия и така наречената "езда аорта", аномалия на аортната арка.

Разбира се, всеки друг орган също може да бъде засегнат от нарушения в органогенезата.

По-специално, консумацията на алкохол и лекарства увеличават риска нероденото дете да страда от малформация по време на органогенезата. Добре известен пример за лекарства, които насърчават малформациите, със сигурност е талидомид. Лекарството се продава като сънотворно средство под марката Contergan и в края на 50-те години на миналия век води до множество сериозни щети върху ембрионалното развитие.

Малформациите могат да бъдат причинени и от различни патогени. Инфекциите на майката с рубеола, токсоплазмоза и цитомегалия винаги са опасност за нероденото дете.Рентгеновите лъчи или радиоактивното излъчване също могат да причинят малформации.