набраздяване

Най- набраздяване зиготата е клетъчно деление в ранна ембриогенеза. Следва оплождането и е част от предембионното развитие. Грешките в разделянето на разцепването са свързани с генни мутации като тризомии или родителски дизомии.

Какво представлява браздата?

В началото на ембриогенезата клетките се делят на оплодената яйцеклетка, като я свиват. Този процес се нарича още браздиране или Браздо разделение зиготата означава и се среща във всички многоклетъчни живи същества.

Ембрионът не се уголемява по време на това клетъчно деление, а се сегментира. Разделянето на браздите има бързи темпове, тъй като не изисква ново производство на биологични компоненти. Основно разделение може теоретично да се извършва на всеки седем до осем минути по този начин.

За разлика от конвенционалното клетъчно деление, деленията са синхронни и връзката нуклеус-плазма се променя трайно с съкратен клетъчен цикъл, състоящ се от S и М фаза. Крайният продукт на разделите на браздите е така наречената морула. Това е запълнена с клетка сфера, която съдържа бластормерите. Тези бластомери са клетките, които са резултат от разделянето.

Разграничават се общо три различни вида бразди: меробластично браздиране на риби, влечуги, насекоми и птици, холобластично браздиране на бозайници и земноводни и спирално браздиране на бъбреци и мекотели.

Функция и задача

Разделенията на браздите принадлежат към пред-ембрионалната фаза на ембрионалното развитие и следват от оплождането на яйцеклетката. Разцепването се предхожда от сливането на ядрото в яйцеклетката. Няколко часа по-късно започва първото клетъчно деление, което поражда морулата от двуклетъчен стадий през четириклетъчен и осемклетъчен етап.

Морулата е закръглена група от клетки, която се появява на третия или четвъртия ден след оплождането. Клетъчните деления протичат под формата на митоза. Следните клетки са генетично идентични на зиготата и затова се наричат ​​също клонинги.

Морулата се превръща в зародишна везикула или бластула във фалопиевата тръба в рамките на следващите пет до шест дни и в тази форма гнезди в лигавицата на матката. По този начин бразденето на зиготата е важна подготвителна стъпка за ембрионалното развитие и има съответно висока стойност за репродукцията.

В началото на всяко делене на клетките клетките, но не и плазмата, стават повече. Така клетките растат по-късно и в момента се разделят само на бластомери с намаляващ размер.

В плазмата на зиготата има жълтък, с различно разпределение. Обикновено страна, която е сравнително бедна на жълтък, се противопоставя на сравнително богата на жълтък страна. Преходът между тези две страни се нарича сива полумесец. Разпределението на жълтъците определя как митотичното деление на зиготата се извършва в детайли. Местата, богати на жълтък, са известни като вегетативния полюс и са обект на бавни бразди. На т. Нар. Животински полюс от бедната на жълтъка бразда се осъществява с по-висока скорост. Следователно различните видове канали са свързани с разпределението на жълтъка.

Напълно равно набраздяване се извършва например в изолецитални жълтъци. Жълтъкът е сравнително равномерно разпределен в тези зиготи. Напълно равно набраздяване създава равномерно разпределени бластомери с приблизително еднакъв размер и се среща главно при холобластични животни.

Обратното е напълно неефективно или дискоидно каналиране. Той предполага разпределение на телолецитален жълтък, при което жълтъкът се намира главно на вегетативния полюс на зиготата. Яйцата с особено голямо количество жълтък на вегетативния полюс претърпяват дискоидната бразда. Меробластите например са създания с този тип бразди.

Третият вид деление на браздите е повърхностната бразда. Той се осъществява върху центролециталени яйца, чиито жълтъци са вътре. Новите клетки се образуват на повърхността на яйцето, а жълтъкът остава вътре.

Болести и неразположения

Хромозомни загуби или дублирания вече могат да възникнат при първото разделяне на разцепването. По правило нарушенията на деленето на яйцеклетката или сперматозоидите преди оплождането са отговорни за такива симптоми. По време на митотичното деление например се създават ембриони с тризомна или дизомна клетъчна линия там, където не се изисква.

Еднопарентен дисомия евентуално може да се развие в изодизомия, при която родителската хромозома се дублира изцяло или частично. Генетичният изследовател познава такива хромозомни отклонения като мозайки. Например синдромът на Патау е свързано заболяване, свързано с тризомия на хромозома 13. Синдромът е свързан с висока смъртност и е свързан с мъртвородени. Малформациите на крайниците са също толкова част от клиничната картина, колкото сърдечните дефекти или нарушения в развитието на мозъка и малформации на централната нервна система.

Синдромът на Едуардс, от друга страна, е известен като тризомия 18. При това заболяване присъстват и сърдечни дефекти, нарушения в развитието на мозъка и малформации в централната нервна система. Малформациите на крайниците и коремната област също са често срещани симптоми.

Заболявания като синдром на Прадер-Вили или синдром на Angelmann също са свързани с еднопарентен дисомия. При синдрома на Прадер-Уили обикновено има предразположение към затлъстяване и нисък ръст и умствено увреждане. Синдромът на Angelmann се характеризира с епилепсии, неправилна форма и атаксия, както и спазми, нарушения на възприятието и силно психомоторно забавяне.

Колко силни тризомии или дизомии са в отделни случаи и доколко те засягат живота на засегнатите, варира значително от човек на човек.