Клетъчно развитие

Как ще Клетъчно развитие Определени ли са? Какви функции, какви задачи има в ембриогенезата? Кои заболявания могат да възникнат, които увреждат развитието на клетките? Всичко това е разгледано по-долу.

Какво е развитието на клетките?

След като се извърши оплождането, двете половини набори хромозоми от сперматозоидите и яйцеклетките се прикрепят една към друга и клетките започват да се делят. Илюстрацията показва етап морула.

Яйцето на майката и спермата на бащата имат половината хромозома. След като се извърши оплождането, двете половини хромозоми се прикрепят един към друг и клетъчното делене започва.

От комбинацията на тези два гена се е появил уникален човек. Отсега нататък всяка една клетка в тялото има една и съща генетична информация, ДНК. От 2-, 4- и 8-клетъчния стадий морулата се развива на третия до четвъртия ден след оплождането. Два дни по-късно морулата се е развила като зародишна везикула, с вътрешна клетъчна маса, кухина и външен клетъчен слой. През това време зародишният везикул трябва да се имплантира в маточната лигавица и да установи по-дълбок контакт и обмен с майчиния организъм.

Необходимо е много енергия за стъпките на развитие, които сега са в очакване. Зародишният везикул копае толкова дълбоко, че е обвит от маточната лигавица. Всички клетки са все още плюрипотентни, имат способността, като клонинги или стволови клетки, да се диференцират във всички възможни типове клетки.

В началото на nidation се проведе пространствено разпределение. Клетъчната маса на зародишния везикул винаги е обърната към маточната лигавица, а кухината - обърната навън. По време на имплантацията протичат различни процеси на диференциация: на мястото на клетъчната маса се създава котиледон като диск, направен от два слоя: ектодерма и ендодерма. Под ектодермата се образува кухината на Анмион, която по-късно се превръща в околоплодния сак с околоплодната течност.

По време на гаструлация зародишът напълно се е заровил в лигавицата на матката. В същото време, през третата седмица на развитие, се извършват по-нататъшни клетъчни миграции и клетъчни деления вътре. Ентодермата също образува жълтъчния сак, ектодермата се е увеличила донякъде по размер. Вътрешната амниотична кухина стана по-голяма. Преди всичко обаче мезодермата се е развила между ендо- и ектодермата - възникнал е трилистният зародишен диск. Мезодермата отсъства в най-отдалечените точки на зародиша. Тук ще се развият клоака и мембрана на фаринкса.

Сега се развиха и оси „отгоре“ и „отдолу“ - появи се примитивната ивица. Централната и периферната нервна система, както и кожата, се развиват от ектодермата. Мезодермата образува скелета, мускулите и съдовете; червата, белите дробове и черния дроб на ендодермата. С формирането на примитивната ивица се инициира ранната фаза на ембриогенезата, в която сега протича формирането на органовите системи. Този ембрионален период трае от около третата до осмата седмица на развитие.

Функция и задача

Както вече споменахме, всички телесни клетки имат една и съща генетична информация. С течение на времето в отделните клетки се активират само определени гени, а други се деактивират. Ако нервна клетка се развие от плюрипотентна клетка, индукторите ще активират само гените в тази клетка, които са отговорни за превръщането на тази клетка в нервна клетка.

Развитието на специфични клетки, като кожни клетки, кръвни клетки и всички други видове клетки и тъкани, протича по същата схема. Тази работа по специализация в ембрионалното развитие на клетките сега е особено активна между третата и осмата седмица на развитие: В допълнение към по-нататъшното развитие има и модификации, „разрушаване” и обратни разработки.

В края на примитивната ивица е примитивният възел, клетките на който са отговорни за растежа на удължението на главата. Невралната плоча и съдовата система се развиват на 19-ия ден. Започва образуването на ембрионална кръв. Четири дни по-късно се образува невралната тръба.

След четвъртата седмица на развитие, примитивната ивица практически вече не съществува. Невронната тръба е вече по-високият етап на развитие в посока на гръбначния мозък и мозъка и е заместила chorda dorsalis (задната връв), идваща от мезодермата, която на практика напълно се оттегля.

На 22-ия ден сърцето започва да бие. На 29-ия ден се развиват очните везикули, един ден по-късно пъпките на горните крайници, а на 32-ия ден - тези на долните. Ембрионът вече е придобил извита форма. Ден по-късно се създават очите и мозъчният мозък.

На 36-ия ден се появяват ушната пъпка и ръчната платка. Два дни по-късно очите пигментират, лещите вече бяха поставени в предварителния етап. Създават се и табелите за крачета. От 41-ия ден ембрионалната опашка се регресира. Останките му формират опашната кост. Появяват се външен ушен канал и пъпки на пръстите. На 44-ия ден се развиват клепачите, носа и пръстите на краката. 48 часа по-късно ембрионът донякъде се отказва от прегърбеното си положение. Външното ухо е създадено.

Мембраните на пикочния мехур, гениталиите и ануса се пробиват. От 49-ия ден пръстите са разделени. На 51-ия ден съдовата система под скалпа се развива силно. Възниква носната преграда и се образува небцето.

Ембриогенезата е завършена на 56-ия ден. Създадени са брадичка и носна кухина. Развиват се външните полови органи. От 9-та седмица на бременността ембрионът се е превърнал в плод; главата е на половината от дължината му. Всички органи, тъкани и човешката форма са основно разположени и сега трябва бавно да се диференцират, да растат и да зреят във функция. Органите постепенно поемат работата си. Докато черният дроб не се е образувал, жълтъчният сак е имал задача да поеме метаболитни функции. След това жълтъчният сак се формира обратно.

Болести и неразположения

Тъй като в ембриогенезата протичат безброй генетично контролирани процеси, е възможно множество неправилно насочени процеси. През първите 14 дни от развитието на зародиша малформациите поради грешки в генетичния контрол водят до незабелязан спонтанен аборт. След имплантацията ембрионът е много чувствителен към вредни вещества като никотин, алкохол, лекарства, лекарства и рентгенови лъчи. Ако мутациите и неизправността са много сериозни, възниква спонтанен аборт или преждевременно раждане.

При аненцефалия черепът не се затваря в ембрионалния период. В резултат на това мозъчната маса изтече и се разложи от околоплодната течност. Ако дете се роди с аненцефалия, то може да оцелее само няколко часа или дни, защото в зависимост от степента на щетите му липсват всички контролни функции.

Ако частите на лицето не се слеят правилно през седмата седмица на бременността, може да се появи цепнатина на устната и небцето. Характеристиките и обхватът са различни. Децата обикновено имат проблеми със смученето, пиенето, преглъщането и говоренето. В допълнение, вентилацията на областта на ухото, носа и гърлото през празнината не е оптимална, така че там е по-вероятно да се появят инфекции.

Започвайки от пъпките на ръцете и краката, крайниците растат на дължина в рамките на няколко дни. Ако растежът спре преждевременно, липсват например краката и стъпалата или предмишниците и ръцете. Има пръсти и пръсти, които са се сраснали или има излишни пръсти и пръсти.

Някои деформации на крайниците са част от синдром. В случай на синдром на Барде-Бидл, има метаболитно нарушение на ресничките с участието на очите като ретинитна пигментоза, глухота и излишни пръсти. Освен това има наднормено тегло, диабет и нисък ръст. Малформации се откриват в черния дроб и жлъчката; бъбреците са предразположени към болести.

В областта на офталмологията има малформации като непълноценни очи, вродена катаракта, цепнати образувания в ириса, хороиден или оптичен нерв и очни ябълки, които са твърде малки или твърде големи. Оптичните нерви могат да бъдат оборудвани с твърде малко нервни пътища, така че засегнатото лице да бъде функционално сляпо в зависимост от тежестта. При оптичната атрофия на Лебер са засегнати зрителните нерви в двете очи. Митохондриите в нервните клетки на зрителния нерв, които осигуряват необходимата енергия, нямат пълна функционалност поради генетичното заболяване. Това първо води до проблеми във възприемането на цветовете зелено и червено, по-късно до дефекти в централното зрително поле и до огромна загуба на централна зрителна острота.

Друго генетично заболяване засяга ресничките, които са разположени във всяка телесна клетка и които са от голямо значение за клетъчната миграция в ембриогенезата. Вашата работа е да транспортирате вещества. В случая с Usher, те не са напълно функционални. Клетките на слуха и зрението се дегенерират. Загубата на слуха предхожда загубата на зрителна функция. Засегнатите все повече не могат да компенсират загубата на слуха си (въпреки че могат да бъдат компенсирани със слухови апарати), като виждат, че зрителната функция загива във времето в резултат на дегенерация, както при ретинит пигментоза.

Някои генетични метаболитни заболявания водят до кратка продължителност на живота, като болестта на Хънтър.

Голям процент от генетичните заболявания се наследяват по доминиращ или рецесивен начин. При роднини или в отдалечени райони е по-вероятно да се появят рецесивни заболявания. Те обаче са рядкост. Засегнатите често прекарват години в търсене на диагноза или терапия. Създадени са центрове за клинична компетентност. За да се обединят знанията, се появиха различни чадърни организации и портали, като „Оста“, „Орфа мрежа“ и „Еврордис“.