Ribothymidine

при Ribothymidine това е нуклеозид, който е компонент на тРНК и рРНК. Като такъв той играе важна роля в множество метаболитни процеси.

Какво е риботимидин?

Риботимидинът също е под името 5-метилуридин известни. Това е нуклеозид. Нуклеозидите са единични молекули на тРНК и рРНК, които се срещат в клетките.

TRNA или трансферна ДНК е като инструмент, който се използва за превеждане на ДНК в аминокиселинни вериги. Всяка молекула риботимидин е изградена от два градивни елемента: захарна молекула и нуклеинова основа. Молекулата на захарта е β-D-рибофураноза, която освен всичко друго се състои от пет въглеродни атома. Поради тази причина биологията нарича още β-D-рибофураноза пентоза, след гръцката дума за „пет“. Основната структура на молекулата също е петоъгълен, затворен пръстен. Вторият компонент на риботимидин е тиминът.

$config[ads_text1] not found

Тиминът е нуклеинова основа и също така е важна част от човешката ДНК, която съхранява генетична информация. Заедно с аденина, тиминът образува основна двойка. N1 атомът на тимин се комбинира с С1 атом на β-D-рибофураноза. Молекулната формула за риботимидин е C10H14N2O6.

Функция, ефект и задачи

Риботимидин и три други типа нуклеозиди съставят tRNA и rRNA. ТРНК е трансферна рибонуклеинова киселина. Той помага при превода, биологичния превод на ДНК в протеинови вериги. Преводът зависи от копие на гените.

Това копие е пратената РНК или мРНК. Подобно на дезоксирибонуклеиновата киселина (ДНК), тя е форма за съхранение на биологични данни. ИРНК се създава вътре в клетъчното ядро. Това е точно копие на ДНК, което само по себе си никога не излиза от ядрото на клетката. Специализираните ензими са отговорни за копирането; Вместо захарната дезоксирибоза, те използват захарната рибоза за тРНК. Готовата иРНК мигрира от клетъчното ядро ​​и по този начин предава генетичната информация на останалата част от човешката клетка. Така наречената рибозома превежда информацията в иРНК в верига от протеини. Протеиновата верига е изградена от различни аминокиселини.

Има общо двадесет различни аминокиселини, които съставляват всички по-сложни протеинови молекули. Така нареченият триплет, т.е. три базови двойки ДНК или РНК, безпогрешно кодира определена аминокиселина. За да може рибозомата да си свърши работата, тя се нуждае от тРНК, която е къса верига от РНК. TRNA транспортира аминокиселини. За да направите това, тРНК свързва аминокиселина с единия край и свързва с другия край към подходящия триплет.

Сега тРНК свързва тРНК и аминокиселината като щифт. Рибозомата привежда натоварената тРНК в положение, една по една. Аминокиселините се комбинират помежду си чрез биохимични процеси. Рибозомата плъзга една тройка и тРНК се отделя от аминокиселината от едната страна и тРНК от другата. Празната тРНК вече може да се свърже с нова молекула на аминокиселина и да върне новия градивен елемент обратно в превод.

Образование, възникване, свойства и оптимални стойности

Риботимидинът обикновено е в твърдо състояние. Човешкото тяло може да синтезира риботимидин, като комбинира захарна молекула (рибоза) с нуклеобаза. Докато ДНК е изградена от четирите основи аденин, гуанин, цитозин и тимин, урацилът замества тимина като четвърта база в РНК. Урацил е много подобен на тимин. По отношение на молекулната си структура, двете се различават само в една единствена група (H3C).

И двете принадлежат към пиримидиновите основи, чиято основна структура образува пиримидинов пръстен. Това е затворена, пръстенообразна структура с шест ъгъла и два азотни атома. Въпреки че риботимидинът и другите нуклеозиди са познати в биологията предимно като компонент на РНК, той също играе роля в други биологични процеси, тъй като се среща и като градивен елемент в макромолекулите.

Болести и разстройства

Заболяванията, които могат да възникнат във връзка с риботимидин, са например генетични дефекти. Излъчването, химическите вещества и UV светлината могат да увеличат вероятността от мутации.

Мутацията е грешка в генетичната информация, която уврежда ДНК веригата. Подобни щети се случват непрекъснато в човешкото тяло и като правило определени ензими откриват и поправят подобни нередности. Понякога обаче те пренебрегват грешките или не могат да ги коригират правилно или само частично. Ако механизмът за самоунищожение на клетката се провали, той се възпроизвежда и по този начин разпространява дефектната генетична информация. Такива нарушения включват, например, смесване или обмен на нуклеобази. В резултат на това гените кодират неправилна информация и при определени обстоятелства нарушават централните метаболитни процеси.

В зависимост от това къде в ДНК или РНК възниква такава грешка, ефектите могат да бъдат много различни. TRNA, в която риботимидинът се среща като един от четирите нуклеозиди, също може да бъде обект на грешки. Ако например синтезът на риботимидин е дефектен, може да се наруши транслацията. Преводът е процесът, който превежда генетичната информация в протеини. По-специално, грешките в краищата на тРНК парчето могат да доведат до това, че тРНК вече не може да се свързва правилно с иРНК или аминокиселината, която трябва да транспортира.