Заболявания

Сърдечният арест или сърдечно-съдовата недостатъчност могат да имат различни причини. Бързата намеса е от решаващо значение за добрата прогноза в случай на спиране на сърцето.

Вентрикуларното мъждене или камерното трептене на сърцето, разговорно наричано също фибрилация или сърдечно трептене, е силно заплашителен процес за човешкия живот. Това винаги означава остра опасност за живота и ако се подозира камерна фибрилация

Глаукомата е заболяване на окото, което в разговорно отношение е известно като "глаукома". Повечето от диагностицираните случаи са така наречените глаукоми с високо налягане, които са свързани с повишено вътреочно налягане. Но може

Болестта глаукома, която също е позната разговорно като глаукома, е едно от очните заболявания и се лекува от офталмолози както в амбулаторни, така и в стационарни условия. Зелената звезда трябва да се разграничи от болестта катаракта

Кардиомиопатията е техническият термин за остри и хронични заболявания на сърдечния мускул. За миряните причините за кардиомиопатия са почти неуправляеми.

Остеопорозата или загубата на кост е едно от най-често срещаните костни заболявания у нас.Това води до рязко намаляване на костната маса, което в хода на процеса води до увреждане на костната маса и костната структура. Тези нарушения

Възпалението на лигавиците (мукозит) може да възникне в орофаринкса, стомашно-чревния участък и пикочните пътища. Причинява се от инфекции или се проявява като страничен ефект от лечението на рака. Лечението на болестта е оперативно

Синдромът на Картагенер е вродено заболяване, при което органите са подредени неправилно. Освен това засегнатите страдат от бронхиектазии и хронично възпаление на синусите.

Синдромът на Меккел-Грубер (FMD) е наследствено заболяване. Характеризира се с тежки вродени увреждания. Засегнатите новородени обикновено умират в рамките на първите две седмици след раждането.

Твърде много протеин в урината не е рядкост и е много често. Възможните последици и в още по-голяма степен възможните задействания не бива да се подценяват по никакъв начин.

Синдромът на Барде-Бидл, също синдромът на Лоранс-Луна-Бидл-Барде (LMBBS), е заболяване от областта на цилиопатиите, което се проявява единствено въз основа на наследствеността. Синдромът се проявява под формата на множество малформации, причинени от Ver

Синдромът на Joubert се характеризира с вродена малформация на мозъчния ствол, както и агенеза (инхибиране на малформация, липса на привързаност, например мозъчни щанги, придатъци). Хипоплазия (недоразвитие) на мозъчния червей също може да съществува

Старшият синдром на Løken (SLSN), който се среща много рядко, е една от многото възможни форми на наследствена цилиопатия. Автозомно-рецесивният наследствен синдром се дължи на свързването на нефронофтис, специална форма на интерстициалния

Синдромът на Ellis van Creveld е изключително рядко генетично заболяване. Характерни са къси ребра и полидактилия (множество пръсти). Продължителността на живота зависи от размера на гръдния кош и тежестта на един

Поликистозната чернодробна болест (PCLD) е рядко чернодробно заболяване, при което черният дроб се пронизва с кисти (кухини, пълни с течност). Генните мутации са причина за черния дроб на кистата

Диагнозата безплодие е изключително трудно да се справи с всеки, който рано или късно иска да изпълни желанието на дете. И жените, и мъжете могат да бъдат засегнати. И в двата случая безплодието може

Разширената кардиомиопатия описва форма на заболяване на сърдечния мускул, при която по-специално лявата камера се разширява. Засегнатите страдат от сърдечна аритмия и сърдечна недостатъчност. Най-вече не е възможно да се разшири

Възпалението на щитовидната жлеза - наричано още тиреоидит - е заболяване на щитовидната жлеза и представлява около един до три процента от всички заболявания на органа. Тиреоидитът на Хашимото, хронично възпаление на щитовидната жлеза, представлява около 80 процента

Мускулната дистрофия на Дюшен е злокачествено мускулно заболяване, което се дължи на генетичен дефект върху Х хромозомата, така че болестта може да се появи само при потомство на мъже. Симптомите се проявяват още в ранна детска възраст

Синдромът на Фовил е синдром на средния мозък, който се проявява под формата на очна парализа, фасциална парализа и взаимна хемиплегия. Причината обикновено са нарушения на кръвообращението или тумори в мозъчната област на подножието на моста. Лечението