Заболявания

Инфаркт на мозъчния ствол често се причинява от калцирани артерии. Ако възникне инфаркт на мозъчния ствол, важно е да се действа бързо.

Базиларната тромбоза възниква поради калцирани артерии. Незабавната медицинска индикация е изключително важна, тъй като базиларната тромбоза е животозастрашаваща. Базиларната тромбоза е специална форма на обидата (удар).

Субарахноидният кръвоизлив е остър вътречерепен кръвоизлив (в черепната кухина), който в повечето случаи се дължи на разкъсване на аневризма и има неблагоприятна прогноза. Около 15 от 100 000 души са от един годишно

Менингиомът е предимно доброкачествен тумор на мозъка, който не причинява никакви симптоми в началото поради бавния си растеж. Менингиомите са сред най-разпространените мозъчни тумори, представляващи около 15 процента от всички тумори вътре в черепа

Инфаркт на мезентерията е острото затваряне на чревен съд, което, ако не бъде лекувано, води до смъртта на участъци от червата. Това е животозастрашаваща клинична картина, която често се разпознава твърде късно и има висока смъртност

Акустичната неврома е доброкачествен тумор, който засяга равновесния нерв. Макар и доброкачествен, той може да причини значителен дискомфорт на засегнатия пациент. Трябва да има симптоми като замаяност, проблеми със слуха или нарушения в баланса

Централната понтинова миелинолиза е заболяване в мозъка. Това е неврологично разстройство. Тя включва увреждане на нервните влакна.

PANDAS е вече признат невропсихиатричен синдром, който може да бъде предизвикан от предишна инфекция с бета-хемолитични стрептококи от група А при деца и юноши. Симптомите са подобни на тези на обсесивно натрапчивия

При синдрома на Турет се появяват хронични тикове или разстройства на тик. Тиковете са неволно възникващи звуци или думи, които обикновено са придружени от неконтролирани резки и бързи движения (например потрепване).

Недостигът на арил сулфатаза А в организма води до метахроматична левкодистофия. Това е генетично метаболитно заболяване на мозъка и се наследява по рецесивен начин, характеризиращ се с многобройни мутации и ефекти в

Образуването на така наречения бъбрек на подкова винаги се случва, когато долните полюси на двата бъбрека се сливат заедно. Още в утробата бъбреците са изместени донякъде и вече не приличат на нормални

Термините хипотрихоза и "хипертрихоза" често се свързват и бъркат помежду си, но и двамата имат различно значение: хората, които страдат от хипотрихоза, имат по-малко косми по тялото от обикновено (гръцки

Синдромът на висшата орбитална фисура се характеризира с отказ на няколко черепни нерва, които са отговорни за захранването на различни очни мускули, както и чувствителната инервация в областта на очите. Клиничната картина е много сложна

Кортикобазалната дегенерация е заболяване, което се брои сред така наречените тауопатии. Заболяването понякога се обозначава със съкращението CBD. В контекста на кортикобазална дегенерация, компоненти на тау се депонират

В медицината деменцията pugilistica е травматична енцефалопатия със симптоми, подобни на болестта на Паркинсон. Заболяването се среща най-често сред боксьорите и други хора, които често са ударени по главата

От почти 100 000 души около шест до седем души развиват това, което е известно като прогресивна супрануклеарна парализа. Дисфункцията на мозъка - известна още като PSP - може да се сравни с болестта на Паркинсон. Причините

Болестта със сребърно зърно е невродегенеративна деменция, подобна на болестта на Алцхаймер. По-специално при това заболяване, тау протеините се отлагат в лимбичната система. Досега нелечимата болест в момента се лекува основно

Ракът на вулвар, известен още като рак на вулвата, е сравнително рядък, но сериозен рак на женската генитална област. Както при всички форми на рак, ракът на вулвата е ранно откритие

Ракът на вулвар, известен още като рак на вулвата, е сравнително рядък, но сериозен рак на женската генитална област. Както при всички форми на рак, ракът на вулвата е ранно откритие

Левкоплакия е заболяване на лигавиците, което рядко се среща в Германия и се проявява симптоматично под формата на нетипични бели промени в засегнатата клетъчна тъкан, които не могат да бъдат заличени. Поради високия риск от дегенерация трябва